入金不要ボーナスカジノシークレットでは、標的抗癌薬は「高価な外国の特許薬」とほぼ同等です。しかし、17日に入金不要ボーナスカジノシークレット工学アカデミーと入金不要ボーナスカジノシークレット医学アカデミーのがん病院の学者であるスン・ヤン教授が発表したニュースは、この現実を変えると予想されます。
塩酸エケチニブは、表皮成長因子受容体キナーゼを標的とする新世代の標的抗癌薬です。入金不要ボーナスカジノシークレットの科学者と腫瘍学の臨床専門家によって完全に独創的です。 8年間にわたって開発されてきました。その最初の兆候は、進行した非小細胞肺癌です。
入金不要ボーナスカジノシークレット塩酸塩の第III相臨床試験研究のホストとして、学者のスンヤンは研究結果を発表し、第13回全国臨床腫瘍学会議と2010年のCSCOアカデミック年次総会で研究プロセスを導入しました。
彼は、この第III相臨床試験には、輸入された薬物ゲフィチニブをコントロール薬として直接使用し、化学療法療法後の進行した肺がんの患者の有効性と安全性の有効性と安全性の観察の「頭から頭」の入金不要ボーナスカジノシークレットを直接使用して、無作為化、二重盲検、二重シミュレーション、および並列制御の入金不要ボーナスカジノシークレットデザインを使用して、全国の27の有名な腫瘍病院が含まれていると述べました。
研究は、塩酸入金不要ボーナスカジノシークレットが有効性の点で対照薬よりも効果的ではないことを示しています。入金不要ボーナスカジノシークレット群の疾患のない進行期間の中央値は137日で、ゲフィチニブ群の102日よりも34.3％長かった。疾患投与時間の中央値と比較して、入金不要ボーナスカジノシークレット群の154日は、ゲフィチニブ群の109日間よりも有意に長かった。安全性の観点から、入金不要ボーナスカジノシークレットの副作用の発生率は60.5％であり、これはゲフィチニブの70.4％よりも有意に低かった。 2つのグループの発疹の発生率は40.0％と49.2％であり、下痢の発生率はそれぞれ18.5％と27.6％でした。入金不要ボーナスカジノシークレットの安全性はゲフィチニブよりも優れていることがわかります。
「頭から二重盲検臨床試験は、コントロールとして輸入されたブランド薬を使用して実施されます。一方で、それは国家の新薬承認要件を満たしており、一方では入金不要ボーナスカジノシークレットに対する自信も示しています。」 Zhejiang Beida Pharmaceuticalでこの研究を担当しているTan Fenlai博士は、「同社はGefitinibを購入するために2000万元を費やした」と述べた。
標的抗癌薬は、伝統的な化学療法薬の特異性と大きな毒性および副作用の問題を克服するため、医師や患者から高く評価されています。現在、入金不要ボーナスカジノシークレットの腫瘍患者の治療に使用される標的抗癌薬は、主に輸入に依存しており、高価であり、普通の患者には余裕がありません。
アカデミカンのスン・ヤンは、塩酸塩塩性入金不要ボーナスカジノシークレットが正常に発射された場合、輸入された同様の製品と比較してその価格が50％以上下落する可能性があると述べました。
報告によると、Eketinib塩酸塩プロジェクトは、科学技術イノベーション省、「863計画」、主要な新薬創造のための特別プロジェクト、Z江省の「5年計画」の主要プロジェクトから連続して支援を受けています。