カジノシークレット知恵袋薬の臨床研究はどれほど難しいですか？ ORに適した臨床データ外挿はどのようなカテゴリですか？臨床データの外挿が行われた場合、臨床研究を行う必要はありませんか？

最近、CDEは、「成人薬の臨床試験の技術的ガイドラインとカジノシークレット知恵袋集団における関連情報の使用」に関する意見を求めることについて通知を発行しました。目的は、カジノシークレット知恵袋薬の開発を奨励し、カジノシークレット知恵袋患者の使用を確保し、不必要なカジノシークレット知恵袋臨床試験研究を減らし、成人薬物に関する既存のデータを科学的に利用し、成人の医療データの総合的な統合データ、PK Integration Integrationの総合的な統合の総合的な統合などの外挿法を介して、薬物指示におけるカジノシークレット知恵袋集団の使用情報を改善および豊かにすることです。外挿方法、薬物指示におけるカジノシークレット知恵袋集団の使用を改善し、豊かにし、カジノシークレット知恵袋臨床薬を導きます。

私の国のCDE薬物臨床試験登録と情報開示プラットフォームによって発表された識別情報データの分析により、カジノシークレット知恵袋期の適応に関連する薬物臨床試験の数は2014年以降約20症例のままであることがわかりました。 2013年に発表された臨床登録番号の33％は、現在「進行中、募集」になっています。 2014年には、この状況は比較的良好であり、「進行中、採用」状態が16％しかなく、2015年の症例の59％はまだ「進行中の採用」状態です。

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�カジノシークレット知恵袋患者で使用されるワクチンのうち、ワクチンの27％が主に脊髄炎症に関連しており、21％は肺炎に関連しています。

ポリオウイルス（ポリオ）は、3つの血清型（I、II、III）ポリオウイルス（PV）のいずれかによって引き起こされる急性腸感染症です。口腔内炎は、ライブワクチン（OPV）を減衰させ、腸管に局所的および全身性保護免疫応答を誘導します。 2016年9月にCFDAによって発表された承認されたカジノシークレット知恵袋の中には、中国の医学科学アカデミー医学生物学研究所によって開発された砂糖丸薬（ヒト二倍体細胞）があります（承認番号は国家カジノシークレット知恵袋承認番号S20160002です）。

カジノシークレット知恵袋外挿ポリシー：陽性化学物質

貧血は、カジノシークレット知恵袋化学物質の主要な臨床研究方向の1つです。酸性酸ナトリウム酸の経口溶液は、鉄欠乏性貧血の子供、他の経口形態の鉄製剤に耐えられない妊娠中の女性、および関節リウマチによって引き起こされる貧血を治療するために使用されます。 Dilaros（Enrig）は、6歳未満のベータサラセミア患者の鉄の過負荷を治療します。ナトリウムの葉とナトリウムの葉注射は、経口脂肪酸が効果的ではないがビタミンB12欠乏性貧血には適用されない場合、妊娠または乳児によって引き起こされる口腔炎症性下痢、栄養失調、巨星貧血に使用されます。

カジノシークレット知恵袋登録情報を慎重に分析した後、レベチラセタム錠剤とレベチラセタム持続放出錠剤の兆候は、4歳以上の成人と子供の部分発作の補足的な治療法ですが、基本的にすべての生物相当試験計画が18歳以上の患者向けに設計されており、16歳以上の幼少期のデザインのために設計されていることがわかりました。宣言された兆候は、海外で販売されていた元の薬物の兆候に直接言及するだけでした。

カジノシークレット知恵袋薬の過剰輸入の現象は世界中で非常に一般的です。主な理由には、子どもの数が大人よりも少ないこと、子供の臨床試験を実施する際のユニークな倫理的課題、および研究における子供に特別な保護を提供する必要性が含まれます。これらの理由により、成人の研究よりもカジノシークレット知恵袋臨床試験を実施することがはるかに困難です。したがって、各特定の年齢段階の安全性と有効性をサポートするために、大規模な確認臨床試験を通じて子供から研究データを取得することは困難です。

一方、倫理の観点から、新しい技術を採用し、カジノシークレット知恵袋集団における不必要な薬物臨床試験を減らすための新しい方法を確立することは、カジノシークレット知恵袋集団の痛みを最小限に抑えるのに役立ちます。カジノシークレット知恵袋臨床試験での被験者の数を可能な限り最小限に抑え、既存のデータを最大限に活用し、データの外挿を通じてカジノシークレット知恵袋薬物情報を改善および豊かにし、臨床薬物使用のガイドは、カジノシークレット知恵袋患者の薬の安全性を確保するための重要かつ必要な方法になりました。これを考慮して、レベチラセタム錠剤とレベチラセタムの持続的な放出錠剤は、4〜18歳の患者の臨床試験用に設計されていないことが理解できます。結局のところ、私の国の外国のカジノシークレット知恵袋データからカジノシークレット知恵袋科に由来することは、近年業界がより認識している方向でもあります。

私の国のカジノシークレット知恵袋科への外国のカジノシークレット知恵袋データの派生は、主に外挿の原則を使用して、外挿の原則を通じて私の国のカジノシークレット知恵袋薬物または承認された適応症を外挿する原則を使用し、私の国のカジノシークレット知恵袋患者の不必要な複製研究を減らします。 「カジノシークレット知恵袋集団における成人薬データの外挿および関連情報の使用（コメントのためのドラフト）の技術指導原則」は、私の国のヨーロッパ、米国、および近隣諸国で販売されているカジノシークレット知恵袋薬の導入を加速します。

海外のカジノシークレット知恵袋集団には臨床試験データがあることは注目に値します。これは、臨床試験研究が必要ではないことを意味しませんが、成人患者の間で臨床試験研究が行われることを意味します。まず、疾患の疫学、病因、病因、病因、疾患の進行の予後に違いがあるかどうか。これに基づいて、国内および外国の成人患者の試験データの評価において、臨床薬理学と治療薬（医療慣行、安全性、有効性データ）に違いがあるかどうかなど、人種の違いに焦点が当てられています。上記の違いに十分な証拠がある場合、海外のカジノシークレット知恵袋集団に薬物臨床試験データを使用することが可能です。

中国の特許薬に関する研究：主に呼吸器疾患カジノシークレット知恵袋胃腸疾患に焦点を当てています

伝統的な漢方薬に関しては、22の受け入れ数を持つ17の伝統的な漢方薬製品があり、投与量は主に顆粒、ペースト、パッチです。適応症は、主に発熱症状や、急性上気道感染症（冷たい風熱症候群）によ​​って引き起こされる気管支喘息、ならびにカジノシークレット知恵袋の機能便秘やロタウイルス下痢などの胃腸疾患によって引き起こされる気管支喘息です。

海外で発売されたカジノシークレット知恵袋化学物質と比較して、伝統的な漢方薬のカジノシークレット知恵袋薬の開発は比較的困難です。伝統的な漢方薬製品は化学薬物のない外国の臨床試験データを参照できるため、国内の子供には臨床研究と試験がしばしば必要です。たとえば、牛のカジノシークレット知恵袋性発熱パッチを持つカジノシークレット知恵袋の標的患者は1歳（最低年齢）から5歳（最大年齢）であり、カジノシークレット知恵袋煎じ薬顆粒の標的患者は0.5歳（最低年齢）から14歳（最大年齢）です。