国家食品医薬品局は本日、「薬用賦形剤の監督と管理の強化に関する関連規制（コメントのための草案）」（以下では「コメントのためのドラフト」と呼ばれる）のウェブサイトで発表し、一般からの世論を求めました。コメントの草案は、カジノシークレットスロットおすすめ準備メーカーが薬物の品質を担当していることを明確に述べており、カジノシークレットスロットおすすめ準備メーカーは、薬物生産および監査サプライヤーで使用される補助材料を厳密に管理する必要があります。

薬用賦形剤は、薬物の生産に使用される賦形剤と添加物を指し、処方箋の調製を指します。薬用賦形剤は薬の重要な部分であり、薬の品質と安全性に直接影響を与える可能性があります。カジノシークレットスロットおすすめ生産と使用の監督をさらに強化し、カジノシークレットスロットおすすめ品質と安全を確保するために、国家食品医薬品局は、関連する法律および規制に従って「意見を求めるための草案」を策定しました。

「意見を求めるための草案」によれば、国家食品医薬品局は、医薬品賦形剤の生産と使用をさらに厳密に管理するために、以下の措置を講じます。第一に、製薬メーカーの責任をさらに実施することにより、カジノシークレットスロットおすすめ筋肉材の生産企業とその製品の監査と管理を意識的に実行します。第二に、規制部門の責任をさらに実施することにより、カジノシークレットスロットおすすめ賦形剤生産企業の延長された監督を実現します。第三に、GMPを実装し、カジノシークレットスロットおすすめ準備で分類された管理と関連するレビューを実施することにより、カジノシークレットスロットおすすめ賦形剤の入力しきい値を上げることができます。第4に、弾圧の取り組みを増やし、違法および不規則な行動を抑止し、カジノシークレットスロットおすすめ準備メーカーと医薬品筋励起材の生産企業を導き、生産と使用を標準化します。

コメントの草案は、カジノシークレットスロットおすすめ準備メーカーが薬物の品質を担当していることを明確に述べており、カジノシークレットスロットおすすめ準備メーカーは、薬物生産および監査サプライヤーで使用される補助材料を厳密に管理する必要があります。購入した薬用賦形剤は、薬の生産に使用する前に、基準に従って検査する必要があります。コメントの草案は、製薬準備メーカーが処方された処方プロセスに従って薬物を生産しなければならないことを強調しています。変更がある場合は、関連する規制に従って研究を実施し、変更手順を完了する必要があります。

コメントの草案は、カジノシークレットスロットおすすめ準備メーカーとカジノシークレットスロットおすすめ賦形剤の生産企業のすべてのレベルでの薬物規制部門の規制責任を明確にし、すべてのレベルでカジノシークレットスロットおすすめ規制部門がカジノシークレットスロットおすすめ生産企業に焦点を当てることを要求しています。同時に、カジノシークレットスロットおすすめ準備メーカーの検査結果に基づいて補助材料生産企業の延長検査を実施し、薬物生産サプライチェーンの完全な監督を実現し、規制の観点にカジノシークレットスロットおすすめ賦形剤の生産と使用を含めることができます。

意見を求めるためのドラフトは、原材料を参照して医薬品賦形剤を管理し、監督の取り組みを増やします。まず、生産企業の参入しきい値を上げるために、「薬用励起具生産品質管理仕様」の要件に従って生産を組織するためにカジノシークレットスロットおすすめ賦形剤生産企業が必要です。第二に、リスクの程度に従って賦形剤の分類された管理を実装し、リスクの高い賦形剤とメーカーの厳格なアクセスシステムを実装し、リスク管理を強化します。第三に、薬物製剤に関連して新しい医薬品賦形剤をレビューする必要があり、新しい賦形剤の医薬品生産企業の検査と監査の責任を強調し、さらに厳密に施行されています。第4に、医薬品賦形剤の基準の改善と改善を現在の作業焦点として考慮します。これは、カジノシークレットスロットおすすめ品質のさらなる改善を助長するものです。

意見を求める締め切りは2012年6月8日です。