カジノシークレット登録ボーナスとムスクを含む伝統的な漢方薬品種の監督を強化するために、国家食品医薬品局は最近、「伝統的な中国医学の監督と管理に関する通知と、牛類の標準材料とその他の医薬品を含む他の薬剤の監督」を発行しました。処方箋に従って厳密に生産され、許可なしに他の薬用材料または原材料を置き換えることは厳密に禁止されています。

。 。処方箋の下で人工カジノシークレット登録ボーナスが「通知」に付属書に記載されている品種やその他の投与形態または仕様に関する現在の薬物標準の下で人工カジノシークレット登録ボーナスである場合、関連するメーカーは、2013年12月31日以前に薬物標準を改訂する手順と要件に従って補足申請を提出し、全米薬局方委員会によって承認されるものとします。

Yao Panは、福州省のジンメン市の食品医薬品局で、カジノシークレット登録ボーナスの黄色とその他の薬物材料を含む伝統的な中国の特許医薬品の強化監督が3つの「有利」を反映していると述べました。市場、そして劣った行動の生産と販売は、関連する指示の修正を促進します。

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。レポーターは、人工カジノシークレット登録ボーナスがビリルビン、コレステロール、無機塩（硫酸マグネシウム、硫酸塩、硫酸球菌、トリカルシウムリン酸）で作られていることを発見しました。カジノシークレット登録ボーナスの黄色を生産するDER。

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。従来のカジノシークレット登録ボーナス薬物を人工製品に置き換えると、カジノシークレット登録ボーナス特許医薬品の品質の変化につながる可能性があるため、体系的かつ科学的な実験を行うには、遺言が実現可能かどうかを判断する必要があります。

さらに、人工カジノシークレット登録ボーナス自体の品質も非常に心配であり、従来の中国の薬剤を不適格な人工製品に置き換えることは、広範囲にわたる注目を集めています。 Chen Xueyuは、SFDAのWebサイトからのデータによると、人工カジノシークレット登録ボーナスの原料であると指摘しました。

この目的のために、業界のインサイダーは、規制当局に、一般の薬の安全性の観点からカジノシークレット登録ボーナス市場を浄化する努力を増やすよう求めました。中国の伝統中国医学研究所の研究者であるZhou Chaofanは、以前に「州は3種類のカジノシークレット登録ボーナスYelpsの生産または販売のための固定点システムを実装するべきであり、ビーフYelpsの供給チャネルを標準化することにより、偽物や良いものよりも劣っているような違法行為を厳密に防ぐべきである」と提案しました。



現在、中国には約650人の中国の特許薬があり、カジノシークレット登録ボーナスクロルピリジウムを含み、そのほとんどが人工カジノシークレット登録ボーナスクロルピリジウムを使用しています。 SFDAは、これまでに29の人工ビーフイエロー（生物質）の薬物生産免許を発行しています。

。いくつかの貴重なカジノシークレット登録ボーナス特許薬は、「1つの薬と2つの処方箋」の現象を持っていることに言及する価値があります。 「通知」は、培養牛の黄色、in vitro培養ビーフイエロー、ビーフイエローの代わりに人工牛の黄色、および生産中の天然ムスクの代わりに人工ムスクを使用する品種について、指示とラベルの「成分」を使用する品種については、培養牛黄色の養殖牛の養殖と養子になります。必要に応じて、地方の州（自治区、自治体）。

。記者は、2004年以来、さまざまな国立部門がカジノシークレット登録ボーナスクロルピリジウムの使用に関する規制を連続して行っており、カジノシークレット登録ボーナスクロルピリジウムを使用して、ナチュラルビーフクロルピリジウムまたはカジノシークレット登録ボーナスクロルピリジウムのin vitro培養を使用して、急性または重症疾患のためにカジノシークレット登録ボーナスクロルピリジウムを使用できることを規定していることを知りました。

。以前は、SFDAは、代替品の研究と適用を厳密にレビューし、承認し、奨励するための関連する措置を策定してきました。

同時に、SFDAは「関連する医薬品メーカーが絶滅危andまたは希少な医薬品に関する詳細な研究を継続し、代替品に関する安全性の研究を実施し、臨床監視と評価を積極的に積極的に導入することを奨励することに気付きました。一方、偽造行動と劣等な行動のカジノシークレット登録ボーナスと販売を断ります。