製薬業界の多くのカジノシークレット入金できないとシステムが今年集中的に紹介される
公開：2011-01-21＆nbsp＆nbsp＆nbspソース：
ビジネスクラブ、1月19日、2011年の全国食品薬物カジノシークレット入金できない作業会議は1月14日に終了しました。国家食品医薬品局の締め切りのスピーチで、国家食品医薬品局のディレクターであるShao Mingliは、システム全体の考えをこの会議での状況の分析と判断と統一する必要があることを強調しました。党指導部グループのメンバーであり、それぞれ全国局の副カジノシークレット入金できないであるZhenjiaは、それぞれ彼らの仕事の手配をしました。
Li Donghaiは、全国局の党指導部グループのメンバーであり、局に配置された規律検査中央検査委員会の学長であり、略式会議で第17中央中央委員会の第6中央委員会の精神の精神を伝えました。近い将来、全国局は、党スタイルの建設と清潔な政府の建設に関する実務会議を開催し、党のスタイルの強化と清掃政府の建設に関する関連する作業を具体的に研究カジノシークレット入金できない展開します。
今年、多くの食品薬物規制規制が発行または改訂されます。これは、1月14日に閉鎖された2011年の全国食品麻薬カジノシークレット入金できない作業会議で学んだ医学経済ニュースの記者が学んだことです。
「医療機器の生産品質管理基準」は、今年1月1日に公式に公布され、実装され、薬物GMPの新しいバージョンはまもなく公布され、実装されます。同時に、薬物GSPは積極的に改訂されており、「薬剤の登録と提出に関する規制」も研究および策定されています。国家食品医薬品局（SFDA）の副局長であるLi Jipingは、法律に従って行政が食品および薬物カジノシークレット入金できないシステムのライフラインであることを強調し、システム全体が明確で揺るぎない立場で法律に従って行政を遵守し、促進することを要求しています。
GMPの新しいバージョンを実装するために、SFDAは徹底的な実装計画と関連するサポートドキュメントを策定し、検査方法と評価基準を改善し、ダイナミック検査を強調し、さまざまな検査を強調し、企業を強調し、厳格な生産管理システムを確立し、完全な品質保証システムを確立します。現在、多くの医薬品メーカーは、GMPの新しいバージョンの実装に積極的に準備しています。
同時に、生産企業を促進して品質管理の責任を実施し、ソースから確認するために、「薬用および補助資料の登録と提出に関する規制」が今年策定され、公布され、生産企業に生および補助資料の品質監査を実施し、提出のために将来の薬物カジノシークレット入金できない部門に提出することを要求します。薬物カジノシークレット入金できない部門は、登録データに基づいてカジノシークレット入金できないと検査を実施できます。問題が見つかったら、ソースを追跡し、責任を追跡し、カジノシークレット入金できないを拡張できます。
デバイスのカジノシークレット入金できないに関しては、「医療機器の生産品質管理基準」が公式に公布され、実装されています。 SFDAは、それを慎重に整理し、展開および実装し、ターゲットを絞った方法でガイダンス文書の発行を整理します。
2009年12月、SFDAは「医療機器生産品質管理基準（試験）」とそのサポート文書を発行し、2つの高リスク製品、埋め込み型医療機器と無菌医療機器でパイロット実装をリードしました。その結果、医療機器のカジノシークレット入金できないは、ソースからの品質に焦点を合わせ始め、最終製品の規制からフルプロセスのカジノシークレット入金できないへの変換を実現し始めました。
カジノシークレット入金できない循環に関しては、GSPの修正も積極的に実行されます。カジノシークレット入金できない安全の特別な修正と医療改革の促進のための新しい要件によれば、意見の広範な勧誘に基づいて、SFDAはカジノシークレット入金できないGSPの修正を加速し、技術的要件と参入しきい値を引き上げ、カジノシークレット入金できない運用の規模と現代の開発を導き、カジノシークレット入金できない循環の順序を標準化しています。
「薬物反応の報告と監視の対策」は、製剤の最終段階に入り、まもなく発行されます。今年、SFDAはまた、「薬物研究のカジノシークレット入金できないと管理の措置」を研究および策定し、臨床研究機関のカジノシークレット入金できないの強化、薬物臨床研究行動の標準化、および私の国の臨床研究レベルの新薬の改善を促進し、薬物研究開発のイノベーションに適しています。
「カジノシークレット入金できない標準の管理のための措置」は、カジノシークレット入金できない基準の策定、修正、発行、および実装の手順の調査と策定を開始します。
さらに、SFDAは、「健康食品のカジノシークレット入金できないと管理に関する規制」および「医療機器のカジノシークレット入金できないと管理に関する規制」の策定と改訂を加速し、上記の2つの規制の支援規制と規範文書の策定と修正の準備を行います。 （王ダン）
Li Donghaiは、全国局の党指導部グループのメンバーであり、局に配置された規律検査中央検査委員会の学長であり、略式会議で第17中央中央委員会の第6中央委員会の精神の精神を伝えました。近い将来、全国局は、党スタイルの建設と清潔な政府の建設に関する実務会議を開催し、党のスタイルの強化と清掃政府の建設に関する関連する作業を具体的に研究カジノシークレット入金できない展開します。
今年、多くの食品薬物規制規制が発行または改訂されます。これは、1月14日に閉鎖された2011年の全国食品麻薬カジノシークレット入金できない作業会議で学んだ医学経済ニュースの記者が学んだことです。
「医療機器の生産品質管理基準」は、今年1月1日に公式に公布され、実装され、薬物GMPの新しいバージョンはまもなく公布され、実装されます。同時に、薬物GSPは積極的に改訂されており、「薬剤の登録と提出に関する規制」も研究および策定されています。国家食品医薬品局（SFDA）の副局長であるLi Jipingは、法律に従って行政が食品および薬物カジノシークレット入金できないシステムのライフラインであることを強調し、システム全体が明確で揺るぎない立場で法律に従って行政を遵守し、促進することを要求しています。
GMPの新しいバージョンを実装するために、SFDAは徹底的な実装計画と関連するサポートドキュメントを策定し、検査方法と評価基準を改善し、ダイナミック検査を強調し、さまざまな検査を強調し、企業を強調し、厳格な生産管理システムを確立し、完全な品質保証システムを確立します。現在、多くの医薬品メーカーは、GMPの新しいバージョンの実装に積極的に準備しています。
同時に、生産企業を促進して品質管理の責任を実施し、ソースから確認するために、「薬用および補助資料の登録と提出に関する規制」が今年策定され、公布され、生産企業に生および補助資料の品質監査を実施し、提出のために将来の薬物カジノシークレット入金できない部門に提出することを要求します。薬物カジノシークレット入金できない部門は、登録データに基づいてカジノシークレット入金できないと検査を実施できます。問題が見つかったら、ソースを追跡し、責任を追跡し、カジノシークレット入金できないを拡張できます。
デバイスのカジノシークレット入金できないに関しては、「医療機器の生産品質管理基準」が公式に公布され、実装されています。 SFDAは、それを慎重に整理し、展開および実装し、ターゲットを絞った方法でガイダンス文書の発行を整理します。
2009年12月、SFDAは「医療機器生産品質管理基準（試験）」とそのサポート文書を発行し、2つの高リスク製品、埋め込み型医療機器と無菌医療機器でパイロット実装をリードしました。その結果、医療機器のカジノシークレット入金できないは、ソースからの品質に焦点を合わせ始め、最終製品の規制からフルプロセスのカジノシークレット入金できないへの変換を実現し始めました。
カジノシークレット入金できない循環に関しては、GSPの修正も積極的に実行されます。カジノシークレット入金できない安全の特別な修正と医療改革の促進のための新しい要件によれば、意見の広範な勧誘に基づいて、SFDAはカジノシークレット入金できないGSPの修正を加速し、技術的要件と参入しきい値を引き上げ、カジノシークレット入金できない運用の規模と現代の開発を導き、カジノシークレット入金できない循環の順序を標準化しています。
「薬物反応の報告と監視の対策」は、製剤の最終段階に入り、まもなく発行されます。今年、SFDAはまた、「薬物研究のカジノシークレット入金できないと管理の措置」を研究および策定し、臨床研究機関のカジノシークレット入金できないの強化、薬物臨床研究行動の標準化、および私の国の臨床研究レベルの新薬の改善を促進し、薬物研究開発のイノベーションに適しています。
「カジノシークレット入金できない標準の管理のための措置」は、カジノシークレット入金できない基準の策定、修正、発行、および実装の手順の調査と策定を開始します。
さらに、SFDAは、「健康食品のカジノシークレット入金できないと管理に関する規制」および「医療機器のカジノシークレット入金できないと管理に関する規制」の策定と改訂を加速し、上記の2つの規制の支援規制と規範文書の策定と修正の準備を行います。 （王ダン）
