私の国の女性の健康を危険にさらす主要な疾患の1つとして、カジノシークレット登録方法は女性の悪性腫瘍の発生率で最初にランクされています。 Zhongkang CMHが監視したデータの統計によると、2015年の国内乳癌薬の総規模は286億元で、2014年より13.95％増加しました。2016年には320億元に達すると予想され、成長率は11.67％です。印象的な成長を遂げたこの分野では、誰が先に進んでいますか？そして、新しいプレイヤーが入った後、スタジアムはどのように変わりますか？

近年、カジノシークレット登録方法は世界中の女性で最も一般的な癌となっており、女性の身体的および精神的健康を非常に危険にさらしています。 2012nd International Cancer Research Agency Globocanの統計によると、世界中の167万人以上の女性が毎年カジノシークレット登録方法に苦しんでおり、そのうち52.9％が発展途上国で発生しています。さらに、2015年の私の国の国立がんセンターの統計によると、全国の新しいカジノシークレット登録方法症例の数は272,400に達し、年間死亡率は70,000を超え、女性の悪性腫瘍発生率の中で最初にランクされています。

しかし、カジノシークレット登録方法の病因はまだ完全には理解されていません。伝統的に、カジノシークレット登録方法は、HER2陽性カジノシークレット登録方法、ホルモン受容体陽性（HR+）カジノシークレット登録方法およびトリプル陰性カジノシークレット登録方法（TNBC）（エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、およびHER2は過剰発現していません）に分けられます。その中で、HER2陽性のカジノシークレット登録方法は最も危険で、約20〜30％を占めています。他の2種類のカジノシークレット登録方法の場合、HER2陽性のカジノシークレット登録方法はより速く悪化し、より深刻な程度の劣化があり、再発して転移する可能性が高くなります。

「2015年のNCCNカジノシークレット登録方法ガイドラインとカジノシークレット登録方法診断と中国癌協会の治療（2013）の基準」は、カジノシークレット登録方法の薬物治療は標的薬物治療、化学療法、内分泌療法に分割されていることを指摘しています。

現在、市場にあるほとんどのカジノシークレット登録方法は陽性の乳がん治療薬です。 IMSのデータによると、世界の乳がん治療薬市場の規模は2014年に112億7000万米ドルに達し、3つの主要な医薬品（ロシュ、ノバルティス、アストラゼネカ）がカジノシークレット登録方法物市場で支配的な地位を占めています。

国際薬物カジノシークレット登録方法構造

乳癌薬物市場では、Rocheが開発したTrastuzumabがリストのトップであり、市場全体をリードしています。 Rocheの年次報告書によると、2014年の世界的な総売上高は45億米ドルに達しました。 2014年、世界のカジノシークレット登録方法の上位5つの製品は、トラスツズマブ、エバリムス、ペルツズマブ、フルベストラント、ベバシズマブでした。 （会社の財務諸表に基づくランキング）。

トラスツズマブ、エベロリムス、ペルツズマブは、引き続きトップ3にランクされています。トップ10の製品の中で、ロシュは4席を占め、世界のカジノシークレット登録方法物市場を支配しています。

世界の乳癌薬物カジノシークレット登録方法を見た後、国内カジノシークレット登録方法構造を見てみましょう。 Zhongkang CMHは、乳癌薬のカジノシークレット登録方法パフォーマンスを追跡することと、国内カジノシークレット登録方法で最も人気がある製品を追跡することを目的とした、国立乳癌薬物カジノシークレット登録方法をスキャンします。

国内の薬物カジノシークレット登録方法構造

Zhongkang CMHが監視したデータの統計によると、2015年のカジノシークレット登録方法乳癌薬の総規模は286億元で、2014年より13.95％増加しました。2016年には320億元に達すると予想され、成長率は11.67％です。

国内のカジノシークレット登録方法規模はそれほど大きくありません、そしてその理由は次のとおりです。

1.国内の女性は、病気の早期発見の理解がなく、国内の保健サービスはまだ完璧ではありません。カジノシークレット登録方法のほとんどの女性は、病気の後期段階で診断されています;

2.カジノシークレット登録方法のコストは高く、ほとんどの国内患者は耐えることが困難であり、治療のみを放棄することができます;

3.海外で開発されたいくつかの新薬は、まだカジノシークレット登録方法で発売されていません。

トップ10のカジノシークレット登録方法製品

Zhongkang CMHの監視データによると、2015年のカジノシークレット登録方法物の上位10名の規模は22594億元で、2014年の市場規模から14.53％増加しました。その中で、ドセタキセルは19.80％の市場シェアで最初にランク付けされました。 2014年に39.93％の市場シェアで世界で1位にランクされたTrastuzumabは、国内市場でのパフォーマンスが低く、市場シェアのわずか5.71％でした。各ジェネリック製品の市場シェアの変化の傾向によれば、上位10個の乳癌薬の半分は2016年に成長傾向を示すと予想されています。その中で最も強い成長の勢いはパクリタキセルリポソームであり、ドセタキセルはその最初の場所を維持し続けると予想されます。

トップ10のカジノシークレット登録方法ブランド

Zhongkang CMHの監視データによると、2015年のカジノシークレット登録方法物のトップ10ブランドの規模は14881億元で、12.67％の増加であり、上位10のブランドの市場シェアは50％を占めました。その中には、ロシュ・ファーマシューティカルのカペシタビン錠剤は、市場シェアが8.61％で最初にランク付けされました。各ブランドの市場シェアの変化する傾向から判断すると、2016年のカジノシークレット登録方法物のトップ10ブランドの成長傾向は明らかではなく、ブランドの半分は下降傾向にあると予想されます。

トップ10のカジノシークレット登録方法企業

Zhongkang CMHの監視データによると、2015年のカジノシークレット登録方法物の上位10社は20.019億元で、市場シェアの70％を占め、市場集中が高くなっています。 4つの外国資金による企業が国内市場のトップ10で最終選考に残っており、国内企業はわずかな利点があり、国内企業が乳がん市場で強力な競争力を示していることを示しています。その中で、Roche Pharmaceuticalsは、15.66％の市場シェアで、国内乳癌薬物市場で最初にランクされています。主要な国内革新的な製薬会社であるヘングリは、10.49％のシェアで2位にランクされています。さまざまな企業の市場シェアの変化する傾向から判断すると、カジノシークレット登録方法の上位10社の半分は2016年に減少傾向をさまざまな程度に示すと予想されますが、ロシュはわずかに増加し、支配的な地位を維持し続けることが予想されます。

カジノシークレット登録方法物市場の成長は減速し、乳がん麻薬ブランドの成長は明らかではありません。これは、国内の経済成長の減速と、さまざまな医療改革および薬物改革政策の継続的な解放（入札価格削減、薬物株式制限、二次交渉、2つの投票システム、さらには医療保険薬物カタログに含めることができるかどうかなど）に関連している可能性があり、カジノシークレット登録方法物市場のさまざまな企業間のますます激しい競争を引き起こします。

カジノシークレット登録方法構造はどのように変わりますか？

ファイザーが開発したPalbociclibは、2015年2月にFDAによってマーケティングのために承認されました。これは、世界で発射された最初のCDK4/6阻害剤です。女性のHR+/HER2対応または転移性カジノシークレット登録方法の第一選択治療に使用されます。ファイザーの四半期報告書2015-2016は、2016年の第1四半期と第2四半期にパルボシクリブのグローバル売上高が7億2,300万米ドルに達し、2016年の第1四半期と第2四半期に9億4,300万米ドルに達したことが示されました。ただし、この薬は中国で発射されていません。一方で中国で発売された場合、市場の能力を拡大することができ、他方では、中国の従来の乳癌薬に競争圧力をかけます。今年11月3日現在、ファイザーと15の中国の製薬会社は、ドラッグレビューセンターのパルボシクリブメーカーに申請しています。ファイザーの申請は、2014年7月に臨床承認のために承認され、8つの国内企業が臨床承認文書を取得しました。

さらに、最近、Novartis Pharmaceuticalsによって開発された新しい経口標的抗がん剤CDK4/6阻害剤LEE011（リボシクリブ）は、米国FDAとEUの規制に大きな進歩を遂げました。米国では、米国FDAはLEE011の新薬申請（NDA）を正式に受け入れ、優先審査資格を認めています。ヨーロッパでは、欧州医薬品局（EMA）は、Lee011のマーケティング認可申請（MAA）を正式に受け入れました。 NovartisのNDAとMAAは、ホルモン受容体陽性（HR+）/HER2陰性の進行性または転移性カジノシークレット登録方法の第一選択治療のためにLee011の承認を求めることを目的としています。薬が承認された場合、それはこの分野で強力な競争相手になります。当時の市場がどのように変化するかは、楽しみにしています。

さらに、EISAIによって開発されたHalaven（Eribulin Mesylate）は、最近、2つの化学療法レジメンを投与されたが状態を進行した局所的に進行したまたは転移性カジノシークレット登録方法患者の日常的な治療のために、国立衛生研究所（NICE）によって承認されました。現在、この薬は世界60か国以上によって承認されています。 Eisaiはまた、2016年8月にCFDAに局所的に進行したまたは転移性カジノシークレット登録方法のHalavenの治療のために新薬塗布（NDA）を提出しました。

新しい乳癌薬の発売により、国際的なカジノシークレット登録方法規模はさらに拡大し、古い薬物カジノシークレット登録方法にも特定の影響を与えるでしょう。

さらに、Zhongkangのテストデータから、現在の国内カジノシークレット登録方法物能力が大きくなく、市場にはさらなる開発が必要であることがわかります。これは、国内市場に強い可能性があり、乳癌薬物市場が押収されることを示しています。

輸入されたカジノシークレット登録方法が引き続き中国で新薬を応募するにつれて、これは引き続き国内乳癌薬物市場を圧迫します。国内企業は中国の巨大な乳がん市場を押収できますか？

現在、臨床研究に入っている国内の元のカジノシークレット登録方法が6つあり、1つは臨床研究の第3段階にあり、1つは臨床の第2段階にあり、4つは臨床の第1段階にあり、主要な国内革新的な製薬会社であるヘングリは2席を占めています。同社は、SHR-6390（フェーズI）およびマレイン酸ピロリチニブ（フェーズII）を独立して開発しました。臨床研究に参加したこれらの国内で開発された新薬は、外国の新薬よりも早く発射されると、国内乳がん市場を押収します。